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Re: Can you translate French to English? » JohnL

Posted by Adam on June 24, 2000, at 16:00:51

In reply to Can you translate French to English?, posted by JohnL on June 24, 2000, at 7:13:46

Here's what I could make of it...

ADRAFINIL

Submitted to the BIAM: 2/18/98
Final entry: 3/23/2000
Status: Validated

Identification of substance
Pharmacological properties
Mechanisms of action
Researched effects
Therapeutic indications
Side effects
Genetic toxicity
Drug Dependence
Precautions
Routes of administration
Dosage and administration
Pharmacokinetics
Bibliography

Identification of substance:

Chemical formula:
2-[(diphenylmethyl)sulfinyl]-N-hydroxyacetamide

List of names:

CAS: 63547-13-7
DCIR: ADRAFINIL
Memorandum: Experimental code 2755: CRL 40028
Dci: Adrafinil
DCIp class: 69
DCIr class: 22
rINN ADRAFINIL

Chemical class:

Acetohydroxyamic Acid

Regulation: Class I

1. Psychostimulant (primary usage)

Mechanisms of action:

1. Principal
Stimulant, central nervous system alpha-1 adrenergic agonist. Causes release of serotnin and dopamine at high doses.


Researched effects:

1. Psychotonic (primary)

Therapeutic indications:

Cerebral Senescence (primary)

1) Treatment for the symptoms of age-related difficulties with vigillance and depression. Double-blinded studies against placebo demonstrated an improvement in mental state in elderly subjects.

Side Effects:

1) Determined to be very rare: Skin eruptions, gastric distress, psychomotor excitation, mental confusion, depression, mania (in manic-depressive patients), increase in alkaline phosphatases (with prolonged treatment).

Genetic toxicity:

1. Non-teratogenic in animals (studies done in rat and rabbit)
2. Information lacking in humans

Dependance:

1. None.

Contraindications:

1) Epilepsy
2) Severe hepatocellular deficiency
3) Cirrhosis (marked increase in biodisposal in cirrhotics)
4) Severe renal deficiency
5) Athletes (Prohibited substance, Journal Officiel, 3/7/2000)

Routes of administration:

1 - Oral

Dosage and administration:

Usual dose for oral administration in adults:
600 to 1200 mg/day.
In the case of renal or hepatic deficiencies, reduce the dosage to 300-600mg/day.

Pharmacokinetics:

1. Half-life: 1 hour
2. Elimination: Renal

Absorbtion:
One hour after taking orally, plasma concentration is maximal.

Distribution:
Bound to plasma proteins: 80%
Half-life
1 hour
Metabolism
75% level of hepatic metabilism in the liver to an acid derivative, then glucoronic acid conjugation.
Elimination
Renal, essentially in the form of a glucoronic acid conjugate

Bibliography:
-Prescrire 1991;11:68-69

Patents

Unique active constituent in the following current French patents:

Olmifon, 300mg tablets.
.....

Some of the terms, where I couldn't come up with good or at least workable english translations, had to be translated literally. Like "biodisposal", whatever that is. I know in cirrhosis, there is deposition of fibrous tissue, hypertrophy, necrosis, etc., all of which can be exacerbated by some drugs. How "biodisposal" works in there, I don't know, or why that's a bad thing.


> Hi all,
>
> Below is medical information I found on Adrafinil. I can sort-of read some of it, even though it's in French. But I'm hoping someone can translate the whole document into English.
>
> I've tried the online translation services, but they don't do a very good job at all.
>
> I know it will take at least an hour or two to type up this whole document into English and then post it. Can someone do this?
>
> Thanks in advance!
> JohnL
>
>
>
> ADRAFINIL
>
> Introduction dans BIAM : 18/2/1992
> Dernière mise à jour : 23/3/2000
> Etat : validée
>
> Identification de la substance
> Propriétés Pharmacologiques
> Mécanismes d'action
> Effets Recherchés
> Indications thérapeutiques
> Effets secondaires
> Effets sur la descendance
> Pharmaco-Dépendance
> Précautions d'emploi
> Voies d'administration
> Posologie & mode d'administration
> Pharmaco-Cinétique
> Bibliographie
> Spécialités contenant la substance
>
> Identification de la substance
>
> Formule Chimique :
> 2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]-N-hydroxyacétamide
>
> Ensemble des dénominations
>
>
> CAS : 63547-13-7
> DCIR : ADRAFINIL
> bordereau : 2755 code expérimentation : CRL 40028
> dci : adrafinil
> liste DCIp : 69
> liste DCIr : 22
> rINN : ADRAFINIL
>
> Classes Chimiques
>
> ACIDE ACETHYDROXAMIQUE
>
>
> Regime : liste I
>
> Proprietés Pharmacologiques
>
> 1.PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
>
> Mécanismes d'action
>
> 1.principal
> Substance éveillante, possède une composante agoniste alpha 1 adrénergique au niveau central.
> A doses élevées, entrainerait la libération de sérotonine et de dopamine.
>
> Effets Recherchés
>
> 1.PSYCHOTONIQUE (principal)
>
> Indications Thérapeutiques
>
> 1.SENESCENCE CEREBRALE (principale)
> Traitement symptomatique chez le sujet âgé des troubles de la vigilance et des manifestations
> dépressives. Les études réalisées en double aveugle contre placebo ont montré une amélioration
> des troubles psycho-comportementaux des sujets âgés.
>
> Effets secondaires
>
> 1.ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
>
> 2.DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
>
> 3.EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
>
> 4.CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
>
> 5.INVERSION DE L'HUMEUR (CERTAIN TRES RARE)
> Condition(s) Favorisante(s) :
> PSYCHOSE MANIACODEPRESSIVE
>
> 6.PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
> Condition(s) Favorisante(s) :
> TRAITEMENT PROLONGE
>
> Effets sur la descendance
>
> 1.NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
> Etudes faites chez le rat et le lapin.
>
> 2.INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
>
> Pharmaco-Dépendance
>
> 1.NON
>
> Précautions d'emploi
>
> 1.EPILEPSIE
>
> 2.INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
>
> 3.CIRRHOSE
> AUGMENTATION IMPORTANTE DE LA BIODISPONIBILITE CHEZ LES
> CIRRHOTIQUES
>
> 4.INSUFFISANCE RENALE SEVERE
> LES ETUDES PHARMACOCINETIQUES ONT MONTRE UN ALLONGEMENT DE LA
> DEMI-VIE D'ELIMINATION DE L'UN DES METABOLITES
>
> 5.SPORTIFS
> Substance interdite :
> - Journal Officiel du 7 Mars 2000.
>
> Voies d'administration
>
> - 1 - ORALE
>
> Posologie et mode d'administration
>
> Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
> Six cents à douze cetns milligrammes par jour.
> En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, on réduira la posologie à trois cents à six cents
> milligrammes par jour.
>
> Pharmaco-Cinétique
>
> - 1 - DEMI VIE 1 heure(s)
> - 2 - ELIMINATION voie rénale
>
> Absorption
> Concentration plasmatique maximale 1h après la prise orale.
>
> Répartition
> Liaison aux protéines plasmatiques: 80%.
> Demi-Vie
> 1 heure.
> Métabolisme
> Métabolisé au niveau hépatique pour 75% en un dérivé acide , puis glycuroconjugué.
> Elimination
> Voie rénale.
> Essentiellement sous forme glycuroconjuguée.
>
> Bibliographie
>
> - Prescrire 1991;11:68-69.
>
> Spécialités
>
> Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités françaises
> suivantes :
>
> OLMIFON 300 mg comprimés

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